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Validación de la precisión del dispositivo para medir la presión sanguínea Microlife 3AS1-2 en una población embarazada con baja presión sanguínea

Hannah L. Nathan, Annemarie de Greeff, Natasha L. Hezelgrave, Lucy C. Chappell and Andrew H. Shennan

Objetivo

Evaluar la precisión del dispositivo de tensión arterial Microlife 3AS1-2 en mujeres embarazadas con baja presión arterial para investigar la idoneidad de la detección de hipotensión en países de ingresos bajos y medios.

Conclusiones

De acuerdo con el protocolo BHS, el dispositivo Microlife 3AS1-2 es preciso en mujeres embarazadas con baja presión sanguínea. El dispositivo ha sido validado previamente en el embarazo y la preeclampsia y también cumple con los criterios de la OMS para su uso en un entorno de bajos recursos. Aunque las mujeres inestables no fueron incluidas en esta validación (por razones de seguridad y pragmáticas), este dispositivo podría mejorar potencialmente la detección del shock secundario a la hemorragia o sepsis obstétrica, además de ser utilizado en la preeclampsia, particularmente en países de bajos y medianos ingresos.

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Un preciso dispositivo oscilométrico de presión sanguínea semiautomático para su uso durante el embarazo (incluida la preeclampsia) en la población de un país de bajos y medianos ingresos: el Microlife 3AS1-2, Nathan, 2014

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Validación del dispositivo oscilométrico de control de la presión sanguínea Microlife BP 3BTO-A según un protocolo modificado de la Sociedad Británica de Hipertensión, Cuckson, 2002

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El Microlife 3AC1: Un dispositivo de medición precisa de la presión sanguínea en el embarazo y la preeclampsia, de Greeff, 2006

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